Koordination und Organisation klinischer Studien, Vertragsmanagement und Budgetplanung, Studienvorbereitung und Studiendurchführung, Patientenbetreuung, Planung, Organisation und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen, Selbstständige Erhebung, Plausibilitätsprüfung und Dokumentation der studienrelevanten Daten, Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen und Monitoring Visits, Teilnahme an internationalen und nationalen Studientreffen, Ansprechperson und Schnittstelle für Sponsor, Monitor, Prüfarzt und Patient, Durchführung des allgemeinen Schriftwechsels mit Verwaltung und Sponsoren, Protokollkonforme Koordination, Lagerung und Bilanzierung der Studienmedikation