Zentraler Ansprechpartner für qualitätsrelevante Angelegenheiten, Pflege und stetige Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 und MDR-Anforderungen, Implementierung von unternehmensinternen Qualitätsrichtlinien, Schaffung von Standards, Prozessen und Strukturen im Unternehmen, Gewährleistung der Compliance mit gesetzlichen Normen und Richtlinien, Planung, Durchführung, Teilnahme von internen und externen Inspektionen und Audits, Durchführung von Mitarbeiterschulungen zu Qualitäts-, Sicherheits, Überwachung der Prozesse und Durchführung von produktionsbegleitenden Kontrollen sowie Berichterstattung an die Geschäftsführung, Überwachung nach dem Inverkehrbringen für alle entwickelten Produkte, einschließlich Datenerfassung, Datenanalyse und Bericht, Überwachung der Risikomanagementverfahren, Führung von Problemlisten und Meldung von Problemen an die Geschäftsführung