50 Qualitätsfachmann Jobs

Aktive Gestaltung und Umsetzung des integrierten Managementsystems (Qualität, Umwelt- und Arbeitsschutz, Energiemanagement), Fachliche Administration des Qualitätsmanagements-Systems sowie die Pflege der Prozesslandkarte, Modellierung, Optimierung und Freigabe von Geschäftsprozessen und zugehörigen Dokumenten, Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Standards, Prozessen sowie der gesetzlichen Vorgaben, Schulung und Sensibilisierung der Mitarbeitenden, Festlegung, Verfolgung und Analyse von Qualitätskennzahlen sowie Einsteuerung von Vorbeuge- und Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen, Planung und Durchführung interner Audits des Integrierten Managementsystems, Koordination externer Audits, Unterstützung bei Lieferantenaudits

Befähigung aller Bereiche des Betriebes in allen qualitätsrelevanten Fragestellungen, um qualitativ sichere Produkte und Prozesse zu ermöglichen, Durchführung von qualitätsrelevanten Mitarbeiterschulungen und Trainings, Überblick über die verschiedenen QM Prozesse (z. B. Mitwirkung beim betrieblichen Risikomanagementsystem, Sperr- und Freigaberechtigung bei der Lenkung fehlerhafter Produkte, Unterstützung bei der betrieblichen Dokumentenlenkung), Planung und Durchführung von Audits, Befähigung bei Themen im Bereich Hygiene und Umwelt, Stellvertretende Leitung des Qualitätsmanagementteams, Zusammenarbeit mit zentralen Abteilungen und Schnittstellen (z. B. HSE, QMS)

Sie wirken aktiv an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres umfassenden Qualitäts- und Risikomanagements mit., Sie sind für die Vorbereitung und Durchführung von Zertifizierungen und Audits der Fachgesellschaften zuständig., Sie unterstützen und beraten Führungskräfte und Mitarbeiter zu allen Themen rund um das Qualitätsmanagement., Verbesserungspotenziale für Prozesse und Korrekturmaßnahmen zur Steigerung des Qualitätsniveaus gehen Sie strukturiert an und nehmen die erforderlichen Wirksamkeitskontrollen vor., Bei der Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätsmanagement-Systems im Sinne eines strategischen Werkzeuges wirken Sie aktiv mit.

Überarbeiten und Erstellen von Arbeitsanweisungen sowie QM-Dokumenten, Bearbeiten von Reklamationen, Q-Vorfälle oder sonstige Abweichungen inklusive der Koordination der Ursachenanalyse, Durchführen von Qualitätsanalysen, auswerten und arbeiten eng mit Laboren zusammen, Prüfen bestehende und neue Produkte auf Gesetzeskonformität, pflegen Produktdeklarationen und halten sich zu Lebensmittel- und Gesundheitsvorschriften stets auf dem Laufenden, Einpflegen neuer Produkte und die Aktualisierung und Prüfung bereits bestehender Produkte, Identifizieren Optimierungspotenziale entlang der Produktionskette, führen Fehler- und Ursachenanalysen durch und setzen Korrekturmaßnahmen um

Überprüfung von Roh- und Fertigwaren Spezifikationen und Pflege der Daten, Weiterentwicklung von Qualitätsanalysen und -standards, Unterstützung bei der Durchführung von Risiko-Analysen im Bereich Food Safety, Food Fraud und Food Defense, Erstellung von Ursachenanalysen und Ableitung von Korrekturmaßnahmen in interdisziplinären Teams, Bewertung und Erstellung von Prüfplänen und Datenberichten, Lieferantenbewertungen im Rahmen von Audits, Regelmäßige Betriebsrundgänge zur Wirksamkeit vom GMP und GHP, Entwicklung, Aufrechterhaltung und Durchführung von Qualitätstrainings, Begleitung und Kontrolle der Schädlingsbekämpfung und Trendanalysen, Enge Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung hinsichtlich der Qualitätsattribute der Produkte

Überwachung und Steuerung der Produktionsvorgänge hinsichtlich Einhaltung der Vorgaben in den Bereichen Qualität, Bearbeitung von Reklamationen, Organisation bzw. Durchführung von Nacharbeiten an fehlerhaften Produkten, Vorbereitung und Durchführung von Schulungen, Unterstützung der Maschinen- und Anlagenführer beim Erkennen und der Beseitigung von Fehlern, Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung zur Optimierung der Produktionsprozesse

Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems nach DIN ISO 9001:2015, Steuerung zentraler QM-Aufgaben, Begleitung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP), Erstellung, Pflege und Lenkung von QM-Dokumenten, Analyse von Qualitätskennzahlen, Durchführung und Unterstützung interner sowie externer Audits, Sicherstellung der Produkt- und Prozessqualität, Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Stakeholdern

Qualitätskontrollprüfungen für eingehende Materialien durchführen, um sicherzustellen, dass sie den Spezifikationen entsprechen, und das System für die Freigabe von Rohmaterialien aktualisieren., Prüfungen für prozessbegleitende Materialien in verschiedenen Produktionsphasen planen und durchführen., Qualitätskontrollen und Assays für Fertigprodukte durchführen sowie Produktchargen freigeben., Datenanalysen der produzierten Chargen und Produktfreigaben für alle PRE- und POST-Formulierungen durchführen und relevante Gruppen bei Bedarf informieren., Wissenschaftler:innen und Ingenieur:innen bei Experimenten und Qualitätsprojekten unterstützen., Proben lagern und das Inventar pflegen., Daten und Proben zu laufenden Projekten sammeln und verwalten., Regelmäßige Qualitätssicherungsinspektionen in Produktion und Labor durchführen (z. B. Kalibrierungsprotokolle, Wartungsprotokolle)., Die Arbeitsumgebung im Labor instand halten., Ergebnisse und Beobachtungen in Qualitätsberichten und Analysenzertifikaten für die Freigabe von Chargen präsentieren., QC-Unterstützung bei Prozessverbesserungen, Forschung & Entwicklung sowie Betrieb in Bezug auf Qualitätsprozesse und Überwachungsprüfungen leisten., Proben vorbereiten und Tests zur Geschmacksanalyse (Geschmack und Geruch) durchführen sowie die Datenbank entsprechend aktualisieren.

Kundenbetreuung bei QS-Projektthemen während der Entwicklung und Serienproduktion, Festlegung und Einführung von Qualitätsvorgaben, Planung und Umsetzung von Maßnahmen zur Produktverbesserung, Durchführung von Erstmusterprüfungen und Lieferanten-Qualifikationen, Unterstützung bei Kunden- und Zertifizierungsaudits

Zusammenarbeit mit den Leitungen und Mitarbeitenden zur Förderung einer nachhaltigen Qualitätsstruktur, Analyse und Optimierung von Arbeitsprozessen, Leitung und Moderation von Qualitätszirkeln, Schulungen entwickeln, vorschlagen und durchführen, Durchführung von internen Audits und Begleitung und Nachbereitung externer Audits, Implementierung neuer Regelungen

Optimierung und Weiterentwicklung qualitätssichernder Prozesse, Verantwortung für die Umsetzung und Sicherung der Qualitätsstandards unter Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen, Organisation, Sicherung und Überprüfung bedarfsgerechter Pflege-, Behandlungs- und Betreuungsmaßnahmen, Begleitung und Koordination von Pflegevisiten und Qualitätszirkeln, Sicherstellung einer erfolgreichen Zertifizierung, Regelmäßiger Austausch mit der Einrichtungs- und Pflegedienstleitung

Aktive Mitarbeit zur Begleitung von Qualitätsmanagement- und Digitalisierungsaufgaben speziell in der Pflege, Regelmäßiger Austausch mit der Einrichtungs- und Pflegedienstleitung, Detaillierte Berichtanfertigung, Ergebnisanalyse und Ausarbeitung von Vorschlägen für geeignete Maßnahmen zur Behebung von Mängeln, Optimierung der Ablaufprozesse im Rahmen eines umfassenden Qualitätsmanagements, Aufbau und Weiterentwicklung interner Qualitätsmanagementsysteme, Verantwortung für die Umsetzung und Sicherung der Qualitätsstandards unter Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen in Zusammenarbeit mit dem Zentralen Qualitätsmanagement, Begleitung und Koordination von Qualitätszirkeln und Sicherstellung einer erfolgreichen Zertifizierung

Durchführung Erstunterweisung bei Neueinstellung, Durchführung von bedarfsorientierten Schulungen (z. B. Qualitätsmanagement, e-QSS), Jährliche interne Schulungen eigenverantwortlich organisieren, durchführen und dokumentieren, Organisation von Desinfektorlehrgängen, Organisation von externen Schulungen durch Hersteller von Maschinen und Chemie etc., Organisation von sonstigen externen Schulungen wie zum Beispiel Personalführung, Kundenbetreuung etc., Erstellen von Verfahrensanweisungen, Erstellen von Schulungsunterlagen, Erstellung von Schulungsvideos, Erstellung, Durchführung und Auswertung von Tests zur Wissensüberprüfung, Erstellen von Gefährdungsbeurteilungen, Erstellen und Pflegen von Gefahrstoffverzeichnissen, Meldung, Dokumentation und Auswertung von Arbeitsunfällen, UVV-Prüfung organisieren, Jährliche Überprüfung von Leitern und Tritten durchführen/ organisieren

Schichtbegleitende Durchführung der Q-Prüfungen laut Prüfplan in der Serienbetreuung und Dokumentation der Prüfergebnisse, Überwachung der serienbegleitenden Prüfungen und Dokumentationen, Vermeidung von Kundenreklamationen, Betreuung / Organisation Nacharbeiten und Sortierungen nach TQW-Richtlinie, Unterweisung/Schulung der Mitarbeiter über Reklamationen der Kunden, Grenzmuster und Prüfanweisungen inklusive Dokumentation der Unterweisungen, Ansprechpartner für Qualitätsabweichungen in der Produktion, Reklamationsbearbeitung in Zusammenarbeit mit dem verantwortlichen Verfahrenstechniker inklusive Terminverfolgung im 8D-Report, Stichprobenkontrolle Ausschuss und Rückmeldung an Prüfperson, Sperren/Freigabe der entsprechenden Produkte bzw. Chargen bei Feststellung von Fehlern, Umfassende und ständige Information des Vorgesetzten über Produkt- und Prozessprobleme, Mitwirkung bei der Erstellung von Prüfanweisungen, Arbeitsanweisungen und bei der Erstellung von Prüfprotokollen und Gesamtauswertungen, Durchführung von Erststückprüfungen zusammen mit den Maschinenführern, Durchführung von MSA Sichtkontrolle, Begleitung und Koordination von Nacharbeiten, Einhaltung Standards „Production Basics"

Sie wirken bei der Etablierung und Weiterentwicklung des QM Systems mit., Sie sind die Schnittstelle zu Kollegen aus allen Bereichen., Sie arbeiten an allen Themenbereichen und Schwerpunkten aus dem QM mit wie Qualitätsberichterstellung, Zertifizierungsverfahren, Umsetzung gesetzlicher Vorgaben u.v.m., Dazu holen Sie Unterlagen ein, bereiten Daten auf, prüfen dokumentierte Inhalte und wirken bei Audits mit.

Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung von Mitarbeitern, Durchführung von Mitarbeiter- und Jahresgesprächen, Personalplanung und Organisation von Schulungsbedarf, Entwicklung von Prozessen und Strukturen, sowie Mitwirkung bei der Erreichung von Abteilungs- und Unternehmensziele, Durchführung von Aufgaben aus den Bereichen Reklamationsmanagement und Messtechnik, Überwachung von Prüf- und Sperrlagerbeständen sowie Koordination des Prüfmittelmanagements, Mitwirkung bei der Einführung von Produkten und Prozessen sowie projektbezogene Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen

Fachliche Prüfung und Freigabe der Artikel- und Lieferantendokumente, Identifikation und Korrektur von Abweichungen, Deklarationsprüfung unserer Eigenmarken, Pflege, Überprüfung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems, Mitwirken in Projekten zur Erhaltung und Optimierung der Lebensmittelsicherheitskultur, Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen im Unternehmen

Repräsentation der Qualitätssicherung in allen Entwicklungsprojektteams und stellt sicher, dass das in der Entwicklung befindliche Produkt den relevanten Entwicklungsprozessen (d.h. Designkontrolle, Risikomanagement, HF-Engineering) sowie den geltenden technischen Normen und Vorschriften entspricht, Überprüfung und Genehmigung der gesamten DHF-relevanten Dokumentation, die während des gesamten Design-, Entwicklungs- und Lebenszyklus erstellt wird, Leitung und Unterstüztung von Projektteams bei der Anwendung von Best Practices im Dokumentenmanagement (GDP), Bereitstellung von Qualitätssicherung, Überwachung und Beratung bei allen technischen, Risikomanagement- und Human-Factors-Aktivitäten während der Entwicklungsprojekte, d. h. potenziell vom frühen Scoping/der Machbarkeit über die Entwicklung bis hin zum Designtransfer und der Industrialisierung, Unterstützung bei qualitätsbezogenen (Sicherungs-)Aspekten von Innovationsprojekten sowohl intern als auch mit externen Kunden und Entwicklungspartnern, Aufbau und Pflege von Schnittstellen zu Qualitätsmanagementeinheiten in der Produktion/im Betrieb, wie z. B. der Produktionstechnik für die Prozessvalidierung und der Qualitätskontrolle für die Validierung und Durchführung von Prüfverfahren, Unterstützung bei der Umsetzung von entwicklungsrelevanten Quality by design Konzepten (Regelstrategie), Kooordinierung und Unterstützung bei der Umsetzung von internen Service Level Agreements, Leitung und Überwachung des Änderungs- und Abweichungsmanagement während der Entwicklung und darüber hinaus, Mitwirkung im change control Prozess bei dem Approval von Change Plans & bearbeitung Change Actions im bereich Quality Assurance, Eigenverantwortliche Leitung und/oder nimmt an Design Reviews im Zusammenhang mit der Entwicklung neuer Produkte und nachhaltiger technischer Aktivitäten teil.

Wahrnehmung der Aufgaben des Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB), Ausbau und Optimierung integrierter Managementsysteme (ISO, Arbeitsschutz) und Monitoring der Einhaltung und Anwendung der Systeme, Erarbeitung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung und Festlegung von Qualitätsstandards, Durchführung von Audits (extern und intern) und Auswertung dieser, Verantwortung für die Freigabe von gelenkten Dokumenten gemäß DIN ISO 9001:2015, Bearbeitung und Dokumentation von techn. Kundenreklamationen (Fehleranalyse, Definition und Umsetzung von Korrektur- und Abstellmaßnahmen) mit den Fachabteilungen, Mitwirkung bei der Lieferantenbetreuung und -entwicklung, Unterstützung bei der Entwicklung einer Sicherheitskultur, die organisatorische Ziele erreicht

Eigenständige Betreuung des Bereichs Medizinprodukte & Strahlenschutz sowie Umsetzung regulatorischer Anforderungen, Analyse, Planung, Optimierung und Dokumentation bestehender operativer Prozesse, Schulung operativer Mitarbeiter zu implementierten Standards, Durchführung von Audits und Überwachung der Einhaltung relevanter Vorschriften im Routinebetrieb, Unterstützung im Projektmanagement, Erstellung und Umsetzung von innovativen Konzepten, Standards, Verfahrensanweisungen sowie Arbeitsanweisungen