Befähigung aller Bereiche des Betriebes in allen qualitätsrelevanten Fragestellungen, um qualitativ sichere Produkte und Prozesse zu ermöglichen, Durchführung von qualitätsrelevanten Mitarbeiterschulungen und Trainings, Überblick über die verschiedenen QM Prozesse (z. B. Mitwirkung beim betrieblichen Risikomanagementsystem, Sperr- und Freigaberechtigung bei der Lenkung fehlerhafter Produkte, Unterstützung bei der betrieblichen Dokumentenlenkung), Planung und Durchführung von Audits, Befähigung bei Themen im Bereich Hygiene und Umwelt, Stellvertretende Leitung des Qualitätsmanagementteams, Zusammenarbeit mit zentralen Abteilungen und Schnittstellen (z. B. HSE, QMS)

Sie begleiten und verantworten fachliche Qualitätssicherungsthemen (v.a. auf Grundlage des SGB V und den zugehörigen Richtlinien und Vereinbarungen), Sie übernehmen die Antragsbearbeitung (Anfragen/Bescheide), Sie bereiten Stichprobenprüfungen und sonstige Qualitätssicherungs-Prüfungen in einem Fachbereich vor (etwa Psychotherapie oder Apherese/Dialyse), Sie organisieren und betreuen die Kommissionssitzungen, Sie sind verantwortlich für das Berichtswesen und die Erhebung von Statistikdaten im Rahmen des Qualitätsberichts der Kassenärztlichen Bundesvereinigung, Sie übernehmen die Stammdatenpflege in Anwendungssystemen und die E-Dokumentation, Sie arbeiten bei Projekten mit, nehmen an projektbezogenen Arbeitsgruppen teil und betreuen diese

Sie wirken aktiv an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres umfassenden Qualitäts- und Risikomanagements mit., Sie sind für die Vorbereitung und Durchführung von Zertifizierungen und Audits der Fachgesellschaften zuständig., Sie unterstützen und beraten Führungskräfte und Mitarbeiter zu allen Themen rund um das Qualitätsmanagement., Verbesserungspotenziale für Prozesse und Korrekturmaßnahmen zur Steigerung des Qualitätsniveaus gehen Sie strukturiert an und nehmen die erforderlichen Wirksamkeitskontrollen vor., Bei der Weiterentwicklung des bestehenden Qualitätsmanagement-Systems im Sinne eines strategischen Werkzeuges wirken Sie aktiv mit.

Regelmäßige Abstimmung mit der Softwareentwicklung und dem Produktmanagement zur Ideensammlung, Prozessverbesserung und Optimierung der pds ERP-Software, Planung und Umsetzung von Software-Tests, System-, Komponenten-, Abnahme- und Prozesstests, Realisierung von Testfällen mit Berücksichtigung der Usability und Beachtung der UI/ UX Standards, Durchführung von Qualitätssicherungs-Maßnahmen von der Anforderungsanalyse bis zur Release-Freigabe, Erstellung von Testkonzepten und Testfällen sowie die begleitende Testdokumentation, Vorbereitung von Inhalten für die Anwenderdokumentation nach erfolgreichem Test, Schulung der Software Consultants zu neuen Features

Unterstützung bei der Pflege und Aktualisierung von Qualitätsmanagement-Datenbanken, Administrative Aufgaben in verschiedenen Qualitätsbereichen (Dokumenten-, Trainings- und Change-Management, Supplier Management, NC / CAPA Prozess), Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Digitalisierungsprozessen, Unterstützung bei der Koordination und Überwachung von Prozessen im Unternehmen, Unterstützung bei der Steuerung und Dokumentenlenkung im CAQ-System, Eigenständige Betreuung kleinerer Projekte

Bearbeitung und Kostenverfolgung von internen und externen Reklamationen, Qualitätskontrolle von komplexen Produktionsprozessen und Supply-Chains, Unterstützung bei Kundenanfragen zur Lieferantenqualifizierung, Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems, Weiterentwicklung der Qualitätsmanagementdokumentation, Mitwirkung bei Audits (intern, extern, Lieferanten), Verwaltung und Aufbereitung von Daten sowie deren unternehmensweite Kommunikation

Präventive Qualitätsarbeiten, insbesondere in der Elektronikfertigung sowie in den operativen Geschäftsbereichen wie beispielsweise Robotik, Drives, Embedded und Automation, Mitwirkung bei der Erstellung von 8D-Reports und Arbeitsanweisungen zur Sicherstellung der Produktionsqualität, Bearbeitung von Kundenreklamationen und Lieferantenqualitätsthemen, Schulung von Mitarbeitern sowie Moderation interner und externer Qualitätszirkel, Validierung und Verifizierung von Prozess- und Fertigungstechnologien

Klären von technischen Fragestellungen mit der Konstruktion bei Störungen oder Änderungen, Dokumentieren und Bearbeiten von Fehlermeldungen sowie Reklamationen, Identifizieren von Qualifikationsdefiziten und Anstoßen von gezielten Schulungsmaßnahmen, Technischer Ansprechpartner im Bereich Programmierung und Unterstützung von Mitarbeitern bei Problemen, Aktive Mitarbeit an Verbesserungsprozessen und eigenständige Abstimmung mit anderen Fachbereichen

Wareneingangsprüfung der Produkt- und Materialkomponenten inkl. Dokumentation, Fertigungsendkontrolle unserer produzierten Produkte, Empfehlung oder Ablehnung von Chargenfreigaben, Verwaltung von Vergleichsmuster des Wareneingangs, Durchführen von Messtätigkeiten unter Anwendung von Mess- und Prüffmittel an Rohbauteilen, Endprodukten und Handelswaren, Dokumentation der Mess- und Prüfresultate

Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems nach DIN ISO 9001:2015, Steuerung zentraler QM-Aufgaben, Begleitung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP), Erstellung, Pflege und Lenkung von QM-Dokumenten, Analyse von Qualitätskennzahlen, Durchführung und Unterstützung interner sowie externer Audits, Sicherstellung der Produkt- und Prozessqualität, Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Stakeholdern

Als Stabstelle sichern Sie das bereits vorhandene Qualitätsmanagementsystem., Als Stabsstelle koordinieren Sie die notwendigen Prozesse in den einzelnen Gesellschaften., Ihr Ziel ist es, die Anforderungen der notwendigen Zertifizierungen DIN ISO und AZAV eigenverantwortlich durch geeignete Optimierungen der Struktur-, Prozess- und Ergebnisqualität zu erreichen., Sie identifizieren im Rahmen unserer internen Audits Verbesserungspotenziale für die einzelnen Bereiche und sind maßgeblich an deren Umsetzung beteiligt., Sie organisieren unsere Befragungen, werten diese aus und begleiten die Umsetzung der daraus abgeleiteten Maßnahmen., Die Planung und Umsetzung der Mitarbeiterschulungen zu relevanten Themen des QM gehört ebenso zu Ihrem Aufgabengebiet.

Durchführung von internen und externen Inspektionen auf der Basis von kundenspezifischen Prüfplänen, Planung und Durchführung von ZfP-Prüfungen an Schweißnähten und Wareneingangsprüfungen inkl. Prüfung der Materialdokumentation, Erstellen von Prüfberichten, Prüfanweisungen und Protokollen, Unterstützung bei der Reklamationsbearbeitung

Betreuung eines Produktbereichs der Marke bioladen* im QM-Team, Bearbeitung von Aufgaben und Fragestellungen zu Bio-Produkten allgemein, u.a. Verbraucheranfragen, Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten, Enge Kontakt zu Lieferant*innen und bioladen*-Partner*innen, die für uns die Produkte der Marke bioladen* herstellen, Zusammenarbeit mit Einkauf und Marketing bei der Entwicklung neuer Produkte, Kontakt zu externen Laboren (Analysen) und Aufgaben im betrieblichen Hygienemanagement

Genehmigung und Prüfung eingehender Materialien und Fertigprodukte von zugelassenen Lieferanten, Durchführung von visuellen, physikalischen und messtechnischen Prüfungen, Identifizieren von inakzeptablem Material und die Bearbeitung, die damit verbunden ist, Mitentwicklung von Produkt- und Prozessinspektionen, Dokumentation und Pflege der sachgerechten Erfassung der Wareneingänge, Erstellung und Bearbeitung von NCMR's, Überprüfung und Verständnis der Produktdokumentation und -Aufzeichnungen, einschließlich der Ergebnisse von Qualitätskontrolltests, falls erforderlich (z. B. Sterilisationszertifikate, Sterilisationsvalidierungen, routinemäßige Dosisaudits)

Support in the implementation and further development of our quality management systems (ISO 9001), Participation in the creation and updating of process documentation and work instructions, Carrying out internal audits and quality improvement analyses, Support in the analysis of error causes and development of measures for process optimization, Preparation of reports and evaluations on quality-relevant key figures, Collaboration in projects to improve product and process quality, Working closely with other departments to coordinate quality-related topics, Supporting the processing of internal or external complaints in collaboration with external specialists

Mitwirkung im Bereich Qualitätsmanagement und regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit der Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte, Unterstützung bei der Identifikation und GAP-Analyse regulatorischer Anforderungen für verschiedene aktive und nicht aktive Medizinprodukte, Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Optimierung eines Qualitätsmanagementsystems gemäß EN ISO 13485, Projektmanagement-Support bei der Entwicklung eines aktiven Medizinprodukts, Assistenz bei der Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation

Optimierung und Weiterentwicklung qualitätssichernder Prozesse, Verantwortung für die Umsetzung und Sicherung der Qualitätsstandards unter Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen, Organisation, Sicherung und Überprüfung bedarfsgerechter Pflege-, Behandlungs- und Betreuungsmaßnahmen, Begleitung und Koordination von Pflegevisiten und Qualitätszirkeln und Sicherstellung einer erfolgreichen Zertifizierung, Regelmäßiger Austausch mit der Einrichtungs- und Pflegedienstleitung

Mitwirkung im Bereich Qualitätsmanagement und regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit der Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte, Unterstützung bei der Identifikation und GAP-Analyse regulatorischer Anforderungen für verschiedene aktive und nicht aktive Medizinprodukte, Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Optimierung eines Qualitätsmanagementsystems gemäß EN ISO 13485, Projektmanagement-Support bei der Entwicklung eines aktiven Medizinprodukts, Assistenz bei der Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation

Koordination des Qualitätsmanagements im Seniorenzentrum Nürnberg, in Abstimmung mit dem benachbarten Luisenheim, Pflege und Aktualisierung des Qualitätshandbuchs, Durchführung von Pflegevisiten, Qualitätsbegehungen und Analysen, sowie Audits, Ableitung von Qualitätsmaßnahmen, Koordination des Fehler- und Beschwerdemanagements, Überprüfung des gesamten Pflegedokumentationssystems auf qualitätsrelevante formale Mängel, Menschen glücklich machen und Identifikation mit dem Slogan "Freude leben."

Verantwortung für die Qualitätssicherung von Passform, Verarbeitung und Materialien, Schnittstelle zwischen Produktmanagement, Purchase und Produktionsstätten, Ansprechpartner für Agenturen und Lieferanten weltweit, Begleitung der Produktion von der Idee bis zur Auslieferung, Vorbereitung der Produktionsunterlagen und Musterkommentierung zur Produktionsfreigabe, Pflege des Produktdatenmanagements (PLM-System), Mitwirkung bei der Entwicklung von neuen Produkten