Organisatorische, logistische und technische Unterstützung für die Molekularlabore des Zentrums für molekulare Biodiversitätsforschung (ZMB) am Standort Poppelsdorf, Unterstützung des Laborleiters bei allgemeinen Laboreinführungen und Sicherheitseinweisungen für technisches und wissenschaftliches Personal, sowie für Studierende, Praktikanten und Gäste, Ansprechpartner für technisches Personal, Studenten, Doktoranden im Falle von methodischen Einführungen und technischen Problemen, Regelmäßige Inspektion und Betreuung der Laborgeräte, Ausgabe und Verwaltung von Verbrauchsmaterialien, Unterstützung bei der Bestellung von Laborartikeln und Geräten, Dokumentation neuer Technologien und Standards, Erstellung und Aktualisierung von Betriebsanweisungen, Verwaltung des Gefahrstoffverzeichnisses

Abwechslungsreiche Aufgaben in den Gebieten Klinische Chemie, Hämatologie, Blutgruppenserologie und POCT in einem sehr modernen Labor

Klinisch-chemische Bestimmung von Enzymen und Substraten, Durchführung von Chemilumineszenz-Immunoassays inkl. kardiale Marker, Schilddrüsenparameter, Infektionsserologie und Hormonbestimmungen, Durchführung von Serumelekrophoresen, Bestimmung von Globaltests der Gerinnung, sowie Antithrombin und D-Dimeren, Durchführung von Einzelfaktoranalysen, Thrombophiliediagnostik und anderer Spezialuntersuchungen, Eigenständige technische Freigabe von Patientenergebnissen, Interne und externe Qualitätssicherung, Selbstständige Durchführung von Wartungsmaßnahmen und Fehlerbehebungen soweit möglich

Durchführung der Identitätskontrolle von Abfallanlieferungen, einschließlich Sichtkontrolle und repräsentativer Probenahme im Rahmen der Anlieferung, Fachgerechte Probenahme sowie Durchführung von Abfallanalysen und Betriebsanalytik zur Sicherstellung der Qualitätsstandards, Zuweisung von Lagerplätzen und Freigabe von Abfalllieferungen für die Abfallmenügestaltung, Computergestützte Erfassung, Auswertung und Dokumentation von Analysedaten, Umsetzung von Qualitätsmanagementaufgaben sowie Einhaltung der Anforderungen gemäß „Sicheres Arbeiten in Laboratorien“, Verwaltung des Rückstelllagers, Übernahme und Ausführung von Sonderaufgaben

Durchführung der Probenannahme und sachgerechte Erfassung von Patientenmaterial, Assistenz im pathologischen Zuschnitt zur Vorbereitung von Gewebeproben für die Analyse, Anfertigung von histologischen Dauerpräparaten, einschließlich Ausgießen, Schneiden und Färben von Gewebeproben, Herstellung zytologischer Dauerpräparate durch Zentrifugieren, Färben und Anfertigung von Zellblöcken, Archivierung der Dauerpräparate und Pflege der Dokumentation in der Laborverwaltung

Probenvorbereitung und Durchführung chemischer Analyseverfahren zur Befundaufklärung in Wasser (z. B. Ionenchromatografie, AOX- Analysator, TOC-Analysator), Fachliche Bewertung der analytischen Messergebnisse hinsichtlich Trink- und Abwasserreinigungsprozessen, Beobachtung/ Analyse relevanter neuartiger analytischer Entwicklungen und ggf. Implementierung innerhalb der eigenen Arbeitsgruppe zur Sicherung der methodischen Aktualität, Durchführung und Überwachung von Qualitätssicherungsmaßnahmen (z. B. Teilnahme an Ringversuchen, Eingabe und Validierung von Messwerten im Labor-Informations-Management-System (LIMS), Unterstützung der Gruppenleitung bei der Arbeitsorganisation

Verwaltung eines Blutdepots, Erledigung aller anfallenden Routineaufgaben in den Bereichen Hämatologie, Klinische Chemie, Hämostaseologie und Immunhämatologie, Dokumentation der Analyseergebnisse, Bearbeitung von telefonischen Anfragen

Hineinschnuppern in den Berufsalltag, Unterstützung der Beschäftigungstelle bei kleineren Aufgaben

Probenannahme, Probenvorbereitung und Probenversand, Selbstständige Durchführung der Analytik in den Bereichen Klinische Chemie, Immunologie, Hämatologie, Durchflusszytometrie, Hämostaseologie, Serologie, Mikrobiologie, POCT-PCR, POCT-BZ und POCT-BGA, Blutdepot: Konservenmanagement, Blutgruppenbestimmung, Antikörpersuchtest und Antikörperdifferenzierung, Elution und Kreuzprobe, Geräte- und Reagenzmanagement, Übernahme von Geräteverantwortung, Umsetzung der Vorgaben des implementierten Qualitätsmanagements gem. DIN EN ISO 15189, Arbeiten mit modernem Labor-EDV-System (Dorner), Teilnahme am Schicht- und Wochenenddienst

Sicherstellung des Laborbetriebes, Unterstützung der Lehrkräfte bei der Durchführung von Lehrveranstaltungen im Labor und bei hybrider Lehre (Präsenz + online), Beratung und Anleitung der Studierenden, Technische und organisatorische Betreuung von Lehrkräften und Studierenden sowie Gastdozenten im Bereich der elektrochemischen und instrumentellen Analytik, Fachliche und organisatorische Betreuung der Aufbauentwicklung von Abschlussarbeiten, Unterstützung bei der Wartung-, Ersatz- und Neubeschaffung von Geräten und Anlagen sowie der Ausstattung des Labors

Eigenverantwortliche Durchführung von Laboruntersuchungen im Bereich der klinischen Chemie, der Hämatologie, der Blutgruppenserologie und der Immunologie, Technische Freigabe der Befunde, Durchführung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung, Dokumentation der Untersuchungsergebnisse

Mitwirkung am Aufbau einer histopathologischen Abteilung inklusive Immunhistochemie, Verarbeitung von Knochenmarkbiopsien von der Makroskopie bis zur fertigen histologischen und immunhistochemischen Färbung, Anwendung verschiedener Färbeverfahren und Immunhistochemie sowohl automatisiert als auch händisch am Probenmaterial, Interpretation der Ergebnisse sowohl technisch als auch fachlich im Rahmen der interdisziplinären Zusammenarbeit mit anderen diagnostischen Bereichen, Arbeit sowohl in der Routinediagnostik als auch im Rahmen klinischer Studien, Tätigkeit in einem hochgradig automatisierten und digitalisierten Umfeld und Erlernen des Umgangs mit KI-unterstützten Prozessen, Durchführung des arbeitsplatzbezogenen Qualitätsmanagements (Qualitätskontrolle, Validierung und Dokumentation) und Mitwirkung bei dessen stetiger Weiterentwicklung

Mitverantwortung für alle biologischen sicherheitsrelevanten Fragen für alle Labore des Instituts, einschließlich Beantragung, Durchführung und Dokumentationen sowie Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards, Pflege von Sicherheitsdatenblättern (MSDS) und ordnungsgemäße Kennzeichnung von Gefahrstoffen, Sicherheitsunterweisungen, Koordinierung der Inspektionen und Einhaltung der universitären und externen Vorschriften, Sicherstellung des reibungslosen Ablaufs aller laufenden Forschungsprojekt, inklusive Verfolgung der Lagerbestände zur Vermeidung von Engpässen, Nachkauf von Verbrauchsmitteln, Management der Entsorgung gefährlicher Abfälle und des Chemikalieninventars und Sicherstellung einer genauen Aufzeichnung von Proben, Verantwortung für die Erarbeitung und Einhaltung der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) in allen Nasslaborbereichen, einschließlich Entwicklung von Laborrichtlinien und -verfahren, Hauptverantwortung für die Beschaffung, Betreuung und Wartung aller Geräte in den Nasslaboren des Instituts mit der technischen Unterstützung der Wissenschaftler/innen, Kalibrierung von Geräten, Management des Online-Buchungskalenders und der Gerätedokumentation, Durchführung von Einweisungen und Schulungen für Laborpersonal und Kooperationspartner in den Nasslaboren

Entwickeln, Validieren und Optimieren von Analysemethoden insbesondere im Bereich GC/MS sowie GC/MS Headspace, Betreiben von komplexen Analysegeräten (GC/FID, HPLC/UV, GC/MS, GC/MS-Headspace) inkl. der jeweiligen Software sowie Durchführen von kleineren Reparaturen, Durchführen von Beschaffungen von Großgeräten

Probenannahme, Probenvorbereitung und Durchführung von laboratoriumsmedizinischen Untersuchungen inklusive Qualitätssicherungsmaßnahmen, Allgemeine Labororganisation sowie Gerätepflege und Gerätewartung, Einhaltung und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems

Durchführung der Probennahme und Probenvorbereitung von polizeilich sichergestellten Asservaten, Qualitative und quantitative Analyse von betäubungsmittelverdächtigen Substanzen mittels FT-IR-Spektroskopie, GC-FID, GC-MS, HPLC-DAD und HPLC-MS/MS sowie Auswertung und Dokumentation der Messergebnisse, Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung der für den Analyseprozess erforderlichen Geräte, Dokumentation der sichergestellten Asservate, einschließlich Wägung, Fotografie und Beschreibung, Bestellung, Verwaltung und Lagerung betäubungsmittelverdächtiger Asservate sowie betäubungsmittelhaltiger Referenzsubstanzen unter Einhaltung der betäubungsmittelrechtlichen Vorgaben, Rückwiegung, Verpackung, Versiegelung und Rückgabe von Asservaten sowie Erstellung der erforderlichen Transportdokumente gemäß gefahrstoffrechtlichen Bestimmungen, Einhaltung von Sicherheitsprotokollen und Unterstützung bei der Pflege laborspezifischer Arbeitsanweisungen gemäß DIN EN ISO/IEC 17025, Anpassung von Messmethoden für neue Analyseanforderungen

Durchführung von Laboranalysen in den Bereichen der Klinischen Chemie, Hämatologie, Gerinnung, Serologie, Autoimmundiagnostik sowie in der speziellen Protein- und Liquoranalytik, Überwachung von Laborgeräten und Prüfmitteln gemäß Rili-BÄK, Aktive Mitgestaltung unserer Arbeitsabläufe

Sie arbeiten in einem freundlichen und aufgeschlossenen Team., Sie bearbeiten Patientenproben in den Bereichen Klinische Chemie, Hämatologie, Immunhämatologie einschließlich Blutdepotführung, Mikrobiologie, Proteinchemie und Immunologie., Sie übernehmen eine selbständige und verantwortungsvolle Tätigkeit und geben Laborberichte eigenständig frei., Sie nehmen am Schichtdienst teil, einschließlich Spät-, Nacht-, Wochenend- und Feiertagsdiensten.

Durchführung der Urin-Eiweißdifferenzierungen sowie Liquordiagnostik und spezieller Elektrophoresen einschließlich der Befundung, Allergiediagnostik, Bedienung verschiedener Analysegeräte (Automaten/Halbautomaten), Telefonische Kommunikation mit unseren Einsendern bei diagnostischen Fragen, Implementierung neuer Teste und Gerätschaften, Durchführung unterstützender Maßnahmen zur Qualitätssicherung gemäß eines etablierten QM-Systems

Aufarbeitung von humanen Zellproben, Polymerasen-Ketten-Reaktion (PCR) quantitativ/qualitativ, Gen-Fragment-Analyse, Konventionelle Sequenzierung nach Sanger, Next Generation Sequencing Analyse, Zellkultur, Klonierung, Datenanalyse (z.B. Bioinformatische Auswertungen von Sequenzierdaten), Gestaltung, Strukturierung und Umsetzung der Aufgaben im Rahmen der Akkreditierung (DIN EN ISO 15 189)