Unterstützung bei Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten nach MDR – wie beispielsweise Stabilitätsstudien, Risikobewertungen, biologische Bewertungen, Validierungen etc., Möglichkeit zu der Mitarbeit an Produktprüfungen im Labor (Textil- und Materialprüfungen, chemisch- physikalische Tests), Unterstützung im operativen Tagesgeschäft, Mitwirkung im Change Control Management, Mitarbeit bei der Qualifizierung alternativer Materialien
