Recherche, Bewertung und Implementierung von regulatorischen und normativen Anforderungen für Medizinprodukte, Durchführung von GAP-Analysen, Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen, diversen Dokumenten sowie Risikoanalysen, Recherche von Zulassungsvoraussetzungen sowie Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren, Kommunikation mit Behörden und Distributoren im Rahmen von Zulassungsverfahren, Pflege des Post-Market-Surveillance-Systems, Unterstützung bei sonstigen Themen im Qualitätsmanagement