DE - Stellenausschreibung

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen

Quality Assurance Design Development Project Manager (m/w/d)

Stellenumfang: Vollzeit, 40 Wochenstunden

Standort: TRACOE medical GmbH, Nieder-Olm / Deutschland

Deine Hauptaufgaben:

Repräsentation der Qualitätssicherung in allen Entwicklungsprojektteams und stellt sicher, dass das in der Entwicklung befindliche Produkt den relevanten Entwicklungsprozessen (d.h. Designkontrolle, Risikomanagement, HF-Engineering) sowie den geltenden technischen Normen und Vorschriften entspricht
Überprüfung und Genehmigung der gesamten DHF-relevanten Dokumentation, die während des gesamten Design-, Entwicklungs- und Lebenszyklus erstellt wird
Leitung und Unterstüztung von Projektteams bei der Anwendung von Best Practices im Dokumentenmanagement (GDP)
Bereitstellung von Qualitätssicherung, Überwachung und Beratung bei allen technischen, Risikomanagement- und Human-Factors-Aktivitäten während der Entwicklungsprojekte, d. h. potenziell vom frühen Scoping/der Machbarkeit über die Entwicklung bis hin zum Designtransfer und der Industrialisierung
Unterstützung bei qualitätsbezogenen (Sicherungs-)Aspekten von Innovationsprojekten sowohl intern als auch mit externen Kunden und Entwicklungspartnern
Aufbau und Pflege von Schnittstellen zu Qualitätsmanagementeinheiten in der Produktion/im Betrieb, wie z. B. der Produktionstechnik für die Prozessvalidierung und der Qualitätskontrolle für die Validierung und Durchführung von Prüfverfahren
Unterstützung bei der Umsetzung von entwicklungsrelevanten Quality by design Konzepten (Regelstrategie)
Kooordinierung und Unterstützung bei der Umsetzung von internen Service Level Agreements
Leitung und Überwachung des Änderungs- und Abweichungsmanagement während der Entwicklung und darüber hinaus
Mitwirkung im change control Prozess bei dem Approval von Change Plans & bearbeitung Change Actions im bereich Quality Assurance
Eigenverantwortliche Leitung und/oder nimmt an Design Reviews im Zusammenhang mit der Entwicklung neuer Produkte und nachhaltiger technischer Aktivitäten teil.

Deine Qualifikation:

Diplom-, Master- oder Bachelor-Abschluss in Medizinprodukten, Biologie oder Chemie, Chemie, Maschinenbau oder Biomedizintechnik,
Kenntnisse der Vorschriften für Medizinprodukte in Bezug auf Qualitätssysteme wie ISO 13485, CFR 820.30
Kenntnisse der Vorschriften für Medizinprodukte in Bezug auf internationale regulatorische Auflagen wie MDD 93/42/ECC, MDR 745/2017, IVDR 746/2017.
Grundkenntnisse in Human Factor Engineering und Risikomanagement gemäß IEC 62366 & ISO 14791
Praktische Erfahrung mit der Entwicklung, Industrialisierung und dem Lebenszyklusmanagement von Medizinprodukten
Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, -sicherung und -kontrolle
Fließende Kenntnisse in Deutsch und Englisch, in Wort und Schrift
Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Deine persönlichen Skills:

Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit internationalen Partnern oder Teams, fließend in Wort und Schrift in Englisch und Deutsch
Proaktiv mit guten Kommunikations- und Selbstmanagementfähigkeiten, ergebnisorientiert
Durchsetzungsvermögen
selbsständige, effiziente und sorgfältige Arbeitsweise, Flexibilität zur Arbeit als Teamplayer und Moderator nach Bedarf
Starkes Engagement, Initiative und Pflichtbewusstsein
Erfahrung in der Arbeit in einem internationalen Umfeld
Reisebereitschaft

Wir bieten dir:

Einen sicheren und verantwortungsvollen Arbeitsplatz in einem erfolgreichen Team
Eine Willkommenskultur und strukturierte Einarbeitung
Ein freundliches Arbeitsklima und Kollegen, die Ihnen auf Augenhöhe begegnen
Ideenmanagement, Freiraum zur Mitgestaltung von Prozessen und selbständiges Arbeiten
Aktive Förderung Ihrer fachlichen und persönlichen Weiterbildung durch interne und externe Fortbildungsangebote
Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 2 Tage pro Woche)
Firmenevents, kostenfreie Parkplätze uvm.

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EN - Job Advertisement

To strengthen our team, we are looking for the next possible date for a

Quality Assurance Design Development Project Manager (m/w/d)

Job scope**: Vollzeit, 40 Wochenstunden**

Loation: TRACOE medical GmbH, Nieder-Olm / Deutschland

Key Responsibilities:

Represents Quality Assurance in all development project teams, ensuring the compliance of the product under development to relevant development processes (i.e design control, risk management, HF engineering) as well as applicable technical standards and regulations
Reviews and approvals of all the DHF relevant documentation generated all along design and development and lifecycle
Guides and supports project teams in document management best practices (GDP)
Provides Quality assurance, oversight and consultancy in all technical, risk management and human factors activities during development projects, i.e. potentially from early scoping/feasibility through development until design transfer and industrialization
Supports in quality (assurance) related aspects with innovation projects internally as well as with external customers and development partners
Builds up and maintains interfaces with quality management units in production/operation such as production engineering for process validation and quality control for test method validation and executionSupports the implementation of Quality by design concepts relevant for development (control strategy)
Coordinates and supports the implementation of internal service level agreements if required
Lead/supervises the change & deviation management during development and beyond
Chairs and/or participate in Design Reviews related to new product development and sustaining engineering activities.
Support within Change control Activities for Change plan Approval and Quality support in Change Controls

Qualifications:

Diploma or Masters or bachelor’s degree in medical Devices, Biology or Chemistry, chemical, mechanical or biomedical engineering,
Knowledge of medical devices regulations concerning quality system such as ISO 13485, CFR 820.30
Knowledge of medical devices regulations concerning international regulatory constrains such as MDD 93/42/ECC, MDR 745/2017, IVDR 746/2017.
Basic knowledge on Human Factor Engineering and Risk Management according to IEC 62366 & ISO 14791
Hands-on experience with medical devices development, industrialization and life cycle management
Experience in quality management, assurance and contrl
Fluent in German and English
Excellent MS Office skills

Personal Skills:

Ability to work with international partners or teams, fluent in written and spoken English and German
Proactive with good communication and self management skills, result orientated
Assertiveness, works efficient and diligent, with an independent, flexible approach as a team player and moderator as required
Willingness to travel

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Founded in 1986, Atos Medical is the global leader in laryngectomy care as well as a leading developer and manufacturer of tracheostomy products. We are passionate about making life easier for people living with a neck stoma, and we achieve this by providing personalized care and innovative solutions through our brands Provox®, Provox Life™ and Tracoe.

We know that great customer experience involves more than first-rate product development, which is why clinical research and education of both professionals and patients are integral parts of our business.

Our roots are Swedish but today we are a global organization made up of about 1400 dedicated employees and our products are distributed to more than 90 countries. As we continue to grow, we remain committed to our purpose of improving the lives of people living with a neck stoma.

Since 2021, Atos Medical is the Voice and Respiratory Care division of Coloplast A/S

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