Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.

Die Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V. (EVD) ist eine bundesweite Patientinnen- und Selbsthilfeorganisation, die sich seit ihrer Gründung im Jahr 1996 für die Unterstützung und Selbsthilfe von Endometriose-Betroffenen in Deutschland einsetzt.

• Aufklärung und Information: Die EVD bietet umfassende Informationen über Endometriose, einschließlich Symptomen, Diagnose, Behandlung und sozialen Folgen der Erkrankung. Sie stellt kostenloses, unabhängiges Informationsmaterial bereit und betreibt mehrere Social-Media-Kanäle, um eine breite Öffentlichkeit zu erreichen[2][3].
• Beratung und Unterstützung: Die EVD betreibt die bundesweit einzige kostenfreie Endometriose-Beratungsstelle, die Betroffene und ihre Angehörigen per Telefon, Video und in der Beratungsstelle in Leipzig berät. Zudem unterstützt sie die Gründung und den Betrieb von über 80 Selbsthilfegruppen in Deutschland[2][3].
• Politische Lobbyarbeit: Die EVD engagiert sich politisch auf kommunaler, Landes- und Bundesebene, um die Versorgungslage der Betroffenen zu verbessern und Endometriose als gesundheits- und sozialpolitisches Thema zu verankern. Sie arbeitet an der Entwicklung einer nationalen Strategie für Endometriose und setzt sich für den Einsatz von Forschungsgeldern zur Erforschung der Ursachen, Diagnostik, Therapie und sozialen Folgen der Erkrankung ein[1][3].

Die Hauptmission der EVD ist es, sicherzustellen, dass alle Endometriose-Betroffenen in Deutschland die bestmögliche Versorgung erhalten und ein lebenswertes Leben mit ihrer Erkrankung führen können. Die Vereinigung setzt sich für eine breite Aufklärung der Öffentlichkeit, die Unterstützung aller Betroffenen durch Information, Beratung und Austausch sowie die Stärkung der Position von Patientinnen ein. Transparenz, Unabhängigkeit und die enge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachgesellschaften und Selbsthilfeorganisationen sind zentrale Werte der EVD[2][3].

• Forschung und Entwicklung: Die EVD unterstützt die Forderung nach einer Strategie für den Einsatz von Forschungsgeldern, um die Ursachen, Diagnostik, Therapie und sozialen Folgen von Endometriose zu erforschen. Sie hat in Zusammenarbeit mit medizinischen Fachgesellschaften einen Forschungskatalog entwickelt, der konkrete Forschungsbereiche und -fragen beschreibt[1].
• Internationale Zusammenarbeit: Die EVD betont die Bedeutung internationaler Zusammenarbeit, insbesondere durch die Beteiligung an globalen Aktionsplänen der WHO, um die Versorgungslage der weltweit über 190 Millionen Endometriose-Betroffenen zu verbessern[1].
• Aufklärung und Prävention: Die Vereinigung setzt sich für Aufklärungsangebote, insbesondere für Mädchen und junge Frauen, ein, um frühzeitig über Endometriose aufzuklären und das Tabu rund um Menstruationsbeschwerden zu brechen. Sie bietet umfangreiche Materialien und Projekte zur Aufklärung und Information an[1][3].

Die Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V. ist eine starke und engagierte Gemeinschaft, die sich unermüdlich für die Verbesserung der Lebensqualität von Endometriose-Betroffenen einsetzt und durch ihre vielfältigen Aktivitäten und Initiativen einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheits- und Sozialpolitik leistet.

• 1 - https://www.bundestag.de/resource/blob/940374/2a9ba76eaaaf6e9a648913f91d37f3b9/20_14_0092-3-_Endometriose-Vereinigung-Deutschland-e-V-_Endometriose.pdf
• 2 - https://www.endometriose-vereinigung.de/rund-um-den-verein/
• 3 - https://www.endometriose-vereinigung.de
• 4 - https://de.wikipedia.org/wiki/Endometriose-Vereinigung_Deutschland
• 5 - https://register.awmf.org/assets/guidelines/015-045l_S2k_Diagnostik_Therapie_Endometriose_2020-09.pdf