Wissenschaftler*in GMP-Analytik (m/w/d)

Wissenschaftler*in GMP-Analytik (m/w/d)

• Fritz-Hornschuch-Strasse 9, Kulmbach, Germany

• Vollzeit

• Work Arrangement: On-site

• Abteilung: Scientific / Technical Science

Unternehmensbeschreibung

Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogenannte Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu.

Wir glauben an "Science for a Safer World" (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg:innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland.

Stellenbeschreibung

Du möchtest in einem neuen, innovativen pharmazeutischen Bereich arbeiten und die Qualität von Produkten sicherstellen, die Menschen zugutekommen? Bei uns entwickelst du gemeinsam mit einem engagierten Team neue Methoden und stehst im direkten Kontakt mit unseren Kunden, um ihre Anforderungen präzise umzusetzen. Dabei hast du die Möglichkeit, neue Technologien, Analyseprodukte und Assays zu entdecken und arbeitest aktiv an Forschungs- und Entwicklungsprojekten mit, um maßgeschneiderte Lösungen für jede neue Herausforderung zu entwickeln. Werde jetzt Teil von LGC und bringe unser Ziel "Wissenschaft für eine sicherere Welt" weiter voran!

Deine Aufgaben bei uns

• Übernimm die wissenschaftliche Verantwortung für spannende Projekte im Qualitätskontrolllabor, speziell für die analytische Prüfung und Freigabe von Wirk- und Arzneistoffen auf Basis von Oligonukleotiden
• Gestalte aktiv die Pflege und Weiterentwicklung unseres QM-Systems mit und trage so maßgeblich zur Optimierung bei
• Stelle sicher, dass alle Analysen termin- und GMP-gerecht durchgeführt werden
• Bewerte Prüfergebnisse einschließlich OOS, Abweichungen und Änderungsprozesse
• Erstelle und präsentiere Test- und Studienergebnisse im Rahmen von Inspektionen und Audits
• Perspektivisch übernimmst du fachliche und disziplinarische Führungsaufgaben und kannst dich in einer wachsenden Organisation weiterentwickeln

Qualifikationen

Das wünschen wir uns

• Idealerweise hast du bereits analytische Erfahrung im Umgang mit Oligonukleotiden oder oder Peptiden
• Du verfügst über fundierte Kenntnisse in der instrumentellen pharmazeutischen Analytik, insbesondere im Bereich HPLC, LC/MS und UV/VIS
• Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP, ISO13485) ist von Vorteil
• Du denkst und handelst stets kundenorientiert und zeigst Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und aktiv mitzugestalten
• Du kommunizierst sicher auf Englisch (B2) und Deutsch (C1) – sowohl mündlich als auch schriftlich – und kannst komplexe Inhalte klar und präzise vermitteln
• Mit deinem lösungsorientierten Denkansatz, deiner Konfliktlösungskompetenz und einer strukturierten Arbeitsweise löst du neue Anforderungen effizient und zielgerichtet

Deine Vorteile

• Umfangreiche Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start
• Unbefristeter Arbeitsvertrag 
• Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen
• Offene Unternehmenskultur, in der Integrität, Respekt sowie Leidenschaft und Neugierde für zukunftsweisende, kreative Lösungen im Mittelpunkt stehen
• Betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse, wie z.B. JobRad, sowie Corporate Benefits
• Umfassende Mitarbeiterangebote zum Thema Gesundheitsmanagement sowie online Angebote für Kinderbetreuung und Lernförderung
• 30 Tage Jahresurlaub
• Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
• 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Werde jetzt Teil von LGC und bringe unser Ziel "Wissenschaft für eine sicherere Welt" weiter voran! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• LEIDENSCHAFT
• NEUGIERDE
• INTEGRITÄT
• BRILLIANZ
• RESPEKT

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com