Junior Clinician Scientist*in für Rare (JCS4Rare) bei Eva...

Alliance4Rare Ausschreibung: Junior Clinician Scientists for Rare (JCS4Rare)

Die Alliance4Rare bietet Junior Clinician Scientists for Rare (JCS4Rare) eine strukturierte fachärztliche Weiterbildung, die angehenden Pädiater*innen und Humangenetiker*innen mit einem klar erkennbaren wissenschaftlichen Interesse an Seltenen Erkrankungen den Einstieg in den Karriereweg eines Clinician Scientist ermöglicht.

17.07.2024

In Zusammenarbeit mit der Berliner Sparkassenstiftung Medizin, der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen und der Geschwister Mangelsdorff Stiftung schreibt die Alliance4Rare gGmbH in Kooperation mit der BIH Biomedical Innovation Academy erneut fünf Stellen für Junior Clinician Scientists for Rare (JCS4Rare) aus. Die Teilnehmenden werden über das BIH Charité Junior Clinician Scientist Programm kompetitiv ausgewählt und dort aufgenommen. Sie erhalten zusätzliche, auf die Bedarfe der Forschung zu Seltenen Erkrankungen abgestimmte Weiterbildungs- und Vernetzungsangebote, die von der Alliance4Rare gGmbH bereitgestellt werden.

Förderung

Die JCS4Rare-Förderung beginnt zum 01. März 2025 im Rahmen desBIH Charité Junior Clinician Scientist Programms****. Sie erfolgt mit Unterstützung von Mentor*innen über einen Zeitraum von zwei Jahren an einer der Pädiatrischen Kliniken oder dem Humangenetischen Institut der Charité – Universitätsmedizin Berlin. Dabei wird den Geförderten über einen Zeitraum von zwei Jahren die Freistellung von klinischen Aufgaben in einem fest vereinbarten Umfang von 25 Prozent einer Vollzeitstelle zuteil. Dieser Stellenanteil steht sodann ausschließlich für wissenschaftliche Tätigkeiten im Rahmen der eingereichten Projektskizze und die Teilnahme an spezifischen Weiterbildungs- und Vernetzungsangeboten der Alliance4Rare zur Verfügung.

Ausgehend von den Entwicklungen in der Forschung und im Gesundheitswesen liegen die inhaltlichen Schwerpunkte auf den Themen:

CUTTING-EDGE TECHNOLOGIES
Forschung im Bereich der Seltenen Erkrankungen muss sehr innovativ sein. Deshalb fördert die Alliance4Rare in ihrem Themenschwerpunkt „Cutting Edge Technologies“ die Erlangung bzw. Vertiefung einer spezialisierten Expertise zu neuen diagnostischen Verfahren wie dem Next Generation Sequencing (NGS), der Transcriptom- oder der Proteomanalyse. Ebenso erhalten die Teilnehmenden die Möglichkeit, ihr Wissen zu innovativen Methoden zur Identifizierung von Krankheitsmechanismen wie der Arbeit mit pluripotenten Stammzellen (iPSC) oder Single Cell Sequenzing zu vertiefen.

DIGITAL MEDICINE
Der Einsatz lernender KI-Systeme kann dazu beitragen, Diagnosewege signifikant zu verkürzen. Klinisch tätigen Wissenschaftler*innen soll im Rahmen dieses Junior Clinician Scientists Programm die Möglichkeit gegeben werden, die neuen technologischen Herausforderungen, die mit fortgeschrittenen computergestützten wissenschaftlichen Ansätzen verbunden sind, kennenzulernen und sich an deren Entwicklung zu beteiligen.

Die Alliance4Rare gGmbH unterstützt die Teilnehmenden ihrer Programme bei der Vermittlung geeigneter Hospitationsstellen, um neue Verfahren und Methoden zu erlernen bzw. zu vertiefen. Die Curricula umfassen zudem die Betreuung der Teilnehmenden durch nationale und internationale Mentor*innen mit einer ausgewiesenen Expertise für Seltene Erkrankungen im Kindesalter sowie die Teilnahme an der jährlich stattfindenden Winterschool der Alliance4Rare und den Rare Disease Symposien der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Berlin.

Die geschützte Forschungszeit kann für die fachärztliche Weiterbildungszeit nicht angerechnet werden, wodurch sich diese entsprechend verlängert. Die Umfinanzierung erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen Voraussetzungen nach Entgeltgruppe Ä1 auf den Grundlagen des TV-Ärzte Marburger Bund – Charité.

Familienfreundlichkeit

Es wurden verschiedene Maßnahmen implementiert, um das Programm familienfreundlich zu gestalten. Das Programm kann in Teilzeit absolviert werden (mind. 45 Prozent), wobei lediglich der klinische Anteil reduziert werden kann. Die geschützte Forschungszeit von 25 Prozent (bezogen auf eine Vollzeitbeschäftigung), die durch die Fördergeberinnen getragen wird, kann durch Teilzeit nicht reduziert werden. Die Programmlaufzeit von zwei Jahren verlängert sich dadurch nicht, sondern die klinische Weiterbildung muss entsprechend der Reduktion des klinischen Teils verlängert werden. Außerdem haben Programmteilnehmende die Möglichkeit, in Absprache mit der Programmleitung ihre Personenförderung bis zu maximal 36 Monate (pro Kind bis zu 18 Monate) aufgrund von Mutterschutz und Elternzeit zu pausieren.

Frauen sind nachdrücklich zur Bewerbung aufgefordert. Bewerbungen von Menschen mit Migrationshintergrund, die die Einstellungsvoraussetzungen erfüllen, sind ausdrücklich erwünscht.

Voraussetzungen

Die Ausschreibung richtet sich an Bewerber*innen, die ihre ärztliche Weiterbildung in den Fachgebieten Pädiatrie oder Humangenetik begonnen haben. Die Weiterbildungsdauer zum Förderbeginn darf jedoch nicht mehr als drei Jahre betragen. Weitere Einstellungsvoraussetzungen sind eine abgeschlossene Promotion und eine wissenschaftlich fundierte und erfolgversprechende Projektskizze im Bereich der Seltenen Erkrankungen, die den Themenschwerpunkten CUTTING EDGE TECHNOLOGIES oder DIGITAL MEDICINE zugeordnet wurde.

Rückkehrer*innen aus dem Ausland sowie Antragsteller*innen außerhalb der Charité, sind antragsberechtigt, sofern sie zum Zeitpunkt der Antragstellung einen Arbeitsvertrag an der Charité verbindlich in Aussicht haben (siehe Formblatt Rückkehrer*innen und externe Antragsteller*innen).

Bewerbung

Die Bewerbung ist bis zum 03. September 2024 ausschließlich online über das BIH Antrags- und Berichtsportal möglich und umfasst u. a.:

ein vollständig ausgefülltes Bewerbungsformular inklusive Projektskizze zu einem o. g. Fokus sowie Informationen zum Lebenslauf
ein Empfehlungsschreiben der Klinikdirektorin bzw. dem Klinikdirektor
Benennung von zwei Mentor*innen (klinisch und grundlagenwissenschaftlich); im Falle einer Bewerbung für DIGITAL MEDICINE zusätzliche Benennung einer/eines dritten Mentor*in (digital-wissenschaftlich)
ausgefüllte und unterzeichnete Formblätter: Leistungsbestätigung, Finanzierungsbestätigung und Informationen zu Ethikvotum und ggf. Genehmigung von Tierversuchsvorhaben
Approbationsurkunde
Promotionsurkunde (Note mindestens magna cum laude); falls Promotionsurkunde noch nicht vorhanden: Bescheinigung vom Promotionsbüro oder Nachweis aller Gutachten; Bewerber*innen mit ausländischen Studienabschlüssen benötigen ein Äquivalent zur deutschen benoteten Promotion oder ggf. einen PhD; Dr. med. als Diplomabschluss wie z. B. üblich in Österreich, Ungarn oder Italien wird nicht als PhD-Äquivalent anerkannt

Weitere Informationen und Dokumente zum Download sind hier abrufbar.

Begutachtung

Bewerber*innen für die JCS4Rare Förderung durchlaufen das zweistufige Auswahlverfahren des BIH Charité Junior Clinician Scientist Programms, wobei allen JCS4Rare-Anträgen mindestens ein*e Gutachter*in aus dem Fachbereich der Pädiatrie zugeordnet wird.

Nach einem positiven Votum werden alle JCS4Rare-Teilnehmenden gleichberechtigt zu den anderen Teilnehmenden in das BIH Charité Junior (Digital) Clinician Scientist Programm aufgenommen und erhalten zusätzlich weitere, auf die Bedarfe der Forschung zu Seltenen Erkrankungen abgestimmte Weiterbildungs- und Vernetzungsangebote.

Kontakt

Bitte beachten Sie auch die aktuellen Merkblätter und Handreichungen zum BIH Charité J(D)CSP und nutzen Sie die Informationsangebote seitens der BIA-Geschäftsstelle.

Nähere Auskünfte zur JCS4Rare-Förderung und zur Alliance4Rare erhalten Sie bei Sanna BörgelTelefon +49 (0)228 6177 9673

Nähere Auskünfte bezüglich des Bewerbungs- und Auswahlverfahrens erhalten Sie bei Dr. Katharina WalentinTelefon +49 (0)30 450 543 306

Bei technischen Problemen mit dem Bewerbungsportal schicken Sie bitte eine E-Mail an p*****l@bi*-*******te.de.

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